أزمة الأدوية المزورة بموريتانيا ... آراء المختبرات وجديد التحقيق

الأخبار (نواكشوط) استطلعت "الأخبار" آراء عدد من المختبرات المصنعة لأربعة أنواع من الأدوية كانت إدارة الصيدلة والمختبرات بموريتانيا قد أمرت بسحبها من الصيدليات ومناطق البيع بعد التفاهم مع الموزعين.

 

وكانت السلطات الموريتانية المختصة أصدرت تعميما الجمعة 30 مارس المنصرم يقضي بسحب أربعة أنواع من الأدوية، مصنوعة من طرف مختبرات فرنسية، وألمانية، وهندية، وصيدية.

 

وهذا الأنواع الأربعة، هي:

 

- بارستامول 500 ملغ، وهو من صناعة فرنسية.

 

- بارستامول 1 غرام، وهو من صناعة هندية.

 

- فيلكو – إيبو 400 ملغ، وهو من صناعة ألمانية.

 

- إيبوبرفون 400 ملغ، وهو صناعة صينية.

 

وقالت الإدارة إن قرارها بسحب هذه الأدوية من الصيدليات وأماكن البيع جاء بناء على نتائج مختبر الرقابة والجودة.

 

تحقيق واعتقالات 

 

 

ومنذ إصدار التعميم بدأت السلطات الموريتانية تحقيقات، شملت العديد من الصيدليات ونقاط بيع الأدوية في البلاد.

 

وأسفرت تلك الحملة عن اعتقال عدد من ملاك نقاط بيع الأدوية في نواكشوط.

 

وقالت مصادر للأخبار، إن 5 من ملاك الصيدليات موقوفون الآن بإحدى مفوضيات الشرطة في العاصمة نواكشوط.

 

آراء المختبرات المعنية

 

ومنذ أن أصدرت إدارة الصيدلية تعميها بخصوص هذه الأدوية، أجرت الأخبار اتصالات مكثفة بعدد من المختبرات التي وردت أسماؤها في تعميم وزارة الصحة الموريتانية.

 

وبعد أسبوع من المتابعة توصلت الأخبار، بردود من بعض هذه المختبرات، فيما لم تتمكن بعد من الحصول على تعليق من المختبرين الصيني والهندي المشمولين في الملف.

 

 

وقال مدير مختبر BAILLY CREAT الفرنسي، إدوارد لوازو، إنه لا يمكنه تأكيد أن منشأ الأدوية التي وجهت إدارة الصيدلة الموريتانية بسحبها من الصيدليات، مختبره.

 

وقال في رد له على رسالة بعثت بها الأخبار للمختبر، إن إدارة الصيدلة والمختبرات بوزارة الصحة الموريتانية ستبعث لهم خلال الأيام القادمة، العناصر غير المتطابقة المرصودة من قبل المصالح المختصة بموريتانيا.

 

ونبه إلى أن عينات من المنتجات التي أخذتها وزارة الصحة من الميدان، ستحال إلى مختبر من أجل إجراء تحليل داخلي.

 

وخلص للقول:"بخصوص أن مختبرنا هو مصدر العديد من هذه المنتجات المزورة، فإنني لا أستطيع في هذه المرحلة تأكيد منشأ تلك المنتجات".

 

أما المتحدث بسام إدارة المختبر الألماني PHILCO PHARMA فقد أكد في رد له على رسالة للأخبار، أن المختبر بدأ تحقيقا في الموضوع.

 

وأشار إلى أن السلطات الموريتانية المختصة لم تحدد طبيعة الخطأ في الدواء، وإنهم تواصلوا مع ممثلهم في موريتانيا لمعرفة تفاصيل أكثر بهذا الخصوص.

 

ولا تزال الأخبار تتواصل مع المختبرين الصيني والهندي للحصول على تعليق منهما بشأن الموضوع.