جمعية الهيموفيليا تعقد جمعيتها العامة وتدعو للعناية بمرضى الهيموفيليا

الأخبار (نواكشوط) عقدت جمعية "من أجل سعادة مرضى الهيموفيليا" الموريتانية الثلاثاء جمعيتها العامة بالمركز الوطني للأنكولوجيا، بحضور أعضائها.

 

وبعد التجديد الدوري لأعضاء المكتب التنفيذي للجمعة، طالبت الجمعية وزارتي الصحة والشؤون الاجتماعية بالتدخل لتوفير حقن تخثير الدم للمرضي المصابين بالنزيف الوراثي للدم والذي يشهد نقصا حادا في الفترة الأخيرة.

 

كما طالبت الجمعية بإنشاء وحدة عناية مركزية في نواكشوط تعني بهؤلاء المرضى الذين يدور بعضهم يالمستشفيات من دون أن تعرف حالته.

 

وطالبت بتوفير الحقن اللازمة لختان ما يزيد ٣٠ طفلا موريتانيا من المصابين بالمرض.

 

وأعلنت الجمعية مد يد العون للتعاون مع كافة الفاعلين والهيئات الحكومية وغير الحكومية.

 

وتعرّف منظمة الصحة العالمية مرض الهيموفيليا، أنه مرض وراثي ناجم عن خلل كلّي أو جزئي في آلية تخثر الدم بحيث تصعب معه عملية التخثر الطبيعي والتوقف عن النزف خاصةً بعد خضوع المريض للجراحة أو تعرضه للإصابة أو الجروح.

 

ومن الأعراض الشائعة لهذا المرض الرعاف الأنفي المتكرر، والنزف الدموي غير المبرّر أو غير معروف السبب والنزف الدموي الذي يصعب وقفه، وظهور آثار كدمات على الجلد بصورة غير مبررة.