مختبر CELOGEN الهندي للأخبار: نرفض قرار وزارة الصحة الموريتانية

الأخبار (نواكشوط) ـ قال مدير مختبر CELOGEN الهندي رابي نياك "Rabi Nayak" متحدثا لوكالة الأخبار، إن مؤسسته ترفض القرار الصادر عن وزارة الصحة الموريتانية القاضي بالتحذير من عيّنات من الأدوية وسحبها من الصيدليات.

 

ووصف "Rabi Nayak" في رد على رسالة من الأخبار، القرارَ بأنه "غير صحيح، وخاطئ"،  مؤكدًا أن CELOGEN هو فعلا مصدر منتج "بارستامول 1 غرام" الذي قال إنه يستجيب للمعايير المتعارف عليها.

 

وأوضح أن مختبر CELOGEN تلقى رسالة من وزارة الصحة عبر الموزع، مشيرا إلى أنه تم التحقق من المنتج في المختبر، مشددا على أن منتجات CELOGEN "جيدة، وتستجيب للمعايير على جميع الأصعدة".

 

ولفت مدير مختبر CELOGEN إلى أنه تم إرسال نتائج التحقق إلى وزارة الصحة، وأنه إذا اقتضى الأمر ذلك، سيتم إجراء تحليل مشترك مع وزارة الصحة الموريتانية لمنتجاته نظرًا لعدم سلامة التقرير الصادر عن الوزارة، بحسب تعبيره.

 

وأصدرت إدارة الصيدلة والمختبرات التابعة لوزارة الصحة الموريتانية الجمعة 30 مارس المنصرم تعميمًا يقضي بسحب أربعة أنواع من الأدوية، مصنوعة من طرف مختبرات فرنسية، وألمانية، وهندية، وصينية.

 

وهذا الأنواع الأربعة، هي:

- بارستامول 500 ملغ، وهو من صناعة فرنسية.

- بارستامول 1 غرام، وهو من صناعة هندية.

- فيلكو – إيبو 400 ملغ، وهو من صناعة ألمانية.

- إيبوبرفون 400 ملغ، وهو صناعة صينية.

 

وقالت الإدارة إن قرارها بسحب هذه الأدوية من الصيدليات وأماكن البيع جاء بناء على نتائج مختبر الرقابة والجودة.