مرضى الهيموفيليا يطالبون بتوفير الحقن المخثرة للدم

الأخبار (نواكشوط) طالبت المتحدثة باسم مرضى الهيموفيليا، في موريتانيا جليت بنت عبيد، السلطات الموريتانية بمساعدتهم من خلال  توفير الحقن المخثرة للدم بقدر كافي مما يغني عن السفر للخارج.

 

جاء ذلك في تظاهرة الثلاثاء في المركز الوطنى للانكولوجيا، بمناسبة اليوم العالي لمرضى النزيف الوراثي الهيموفيليا.

 

وأكدت على ضرورة التحسيس بخطورة المرض علي مستوي نواكشوط والمستشفيات في الداخل، و توفير الختان لثلاثين طفلا موريتانيا، ليست لهم إمكانيات السفر إلي السنغال التي توفره مجانا.

 

وخلال التظاهرة قدمت الدكتورة بنينه منت الزين المديرة العامة المساعدة للمركز الوطني للانكولوجيا محاضرة أمام المرضى المصابين وذويهم حول مرض الهيموفيليا في افريقيا والحالة الموريتانية خاصة.

 

وتعرّف منظمة الصحة العالمية مرض الهيموفيليا، أنه مرض وراثي ناجم عن خلل كلّي أو جزئي في آلية تخثر الدم بحيث تصعب معه عملية التخثر الطبيعي والتوقف عن النزف خاصةً بعد خضوع المريض للجراحة أو تعرضه للإصابة أو الجروح.

 

ومن الأعراض الشائعة لهذا المرض الرعاف الأنفي المتكرر، والنزف الدموي غير المبرّر أو غير معروف السبب والنزف الدموي الذي يصعب وقفه، وظهور آثار كدمات على الجلد بصورة غير مبررة.